我的小世界

本人63年生。未婚。未生育。乳癌管狀B型。

採用療法:小紅莓3次+歐洲紫杉醇3次+放射治療33次+吃抗賀爾蒙藥10年。

2015-3-19 第四次化療，換成歐洲紫杉醇。

上午抽血白血球只有2700，(聖保祿一般外科主任)楊誠群醫師說，要補一針白血球增生劑。

一樣下午辦住院，那3針前置劑還是讓我很難受，噁心死了，大約5點半開打紫杉醇，打完需時一小時多。

不過換藥真的很可怕，才開始滴，差不多十分鐘，不對勁了。

夭壽，從脖子到臉，兩支手掌，發熱，一直發熱，且越來越熱，幾乎到燙的階段。

我嚇死了，整張臉好像要炸掉了，我摀著我的臉，東搖西晃，就像手機電池過熱要爆炸一樣，歐買尬。

人生第一次有慌亂現象，趕緊按了呼叫鈴，護士來了，我也退熱了= ="無言。

這熱燙來的快，去得也快，跟護士反應，護士說應該是換藥的關係，我想第一次接觸紫杉醇，身體很抗拒吧。

後來也就沒再發熱，有開解熱藥給我飯後吃，真是驚了一下。

隔天3/20出院前，補了一針白血球增生劑，滿痛的，下禮拜需要回診抽血，看白血球有沒有增生。

有開解熱藥(止痛.解熱)給我，若有發熱現象就吃，紫杉醇副作用之一就是發熱吧。

2015-3-21

一早醒來，全身都不舒服。

網路資料說，紫杉醇比小紅莓輕鬆，騙人的，騙人的，騙人的，很重要所以要說3次。

紫杉醇在我身體上的反應，是難受的，全身從頭到腿痠痛啊。

腸胃不舒服及偶發性疼痛，發熱也是偶發，胸口不舒服，肩頸又緊又酸，腰也酸，那種不舒服就像老了幾十歲，起身坐下都很辛苦。

天啊，好累呀，眼睛酸還有頭重重，換藥打居然這麼不舒服。

化療在每個人身上所出現的反應，沒有一定走向及標準，真的。

只能說，副作用的大小，我們無法預先知道，跟我一樣正在接受化療辛苦的朋友們，一起加油吧。

2015-3-23

這兩天還是不舒服，整日幾乎都在睡，醫師有開止痛藥，一直都有吃。

肚子老是痛，手指頭也痛，還有輕微的麻麻，頭一樣痛，都不是很痛，但卻讓你一直感覺到它的痛。

吃東西味覺也變差，肚子斷斷續續的痛，吃口飯也痛，白天晚上都會突發性疼痛，食慾自然不好，舌苔很多。

頭皮起紅疹，又癢又痛，難睡覺，但是肚子一直痛是最讓我受不了的，艱苦呀><

2015-3-24

手指整個爆癢的。

本來只有手指頭末端，一點點癢和痛，今天晚上變成整個手指，癢到爆。

冒出很多小顆粒狀的東西，所以不敢抓，怕抓破，只能搓搓搓，真是超癢的。

手指頭還有點浮腫，半夜還是給肚子痛醒，天啊。

2015-3-26

回診看上次打的增生劑效果，居然白血球才1100。

開始我還恍神，一直跟主任說，1千多會少嗎?結果是嘴上講1千多，自己腦袋想1萬多= ="化療會變笨喔。

楊誠群主任還問，有沒有吃東西呀，其實吃得滿少，一直肚子痛我也吃不了呀><

前一天還拉肚子三次，真是難受，加上手指頭密密麻麻的小顆粒疹子，癢死了，睡也睡不好，吃也吃不了，當然生不出白血球啦。

主任說別再抓了，開了出疹子癢的藥膏還有止肚子痛得藥給我。

繳完費去了注射室，再一次補打白血球增生劑，下禮拜回診。

打完回家，下午4.5點胸口開始痛，這是增生劑的副作用嗎?不舒服啊。

2015-3-28

這兩天胃口好很多，終於吃得下飯了。

肚子痛還是有，但次數少很多，頂多大約痛個兩次。

手指頭及脖子的紅疹也都還能忍受，藥膏是塗個心安，作用不大。

2015-3-30

已經月底了，本該月中來的經期，到現在還沒來。

之前網路資料說會停經，化療結束就會正常，前3次化療都有來經。

這次是第4次，沒來了，原來真的會停經喔。

ps:( 打完化療後不舒服的反應，大約6到7天，熬過這反應期，之後身體就比較輕鬆 )